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Medicka Lab

Questions fréquentes

Formes galéniques, options vegan et halal, certifications, délais, accompagnement : l’essentiel à savoir avant de lancer votre projet de complément alimentaire.

Votre question n’est pas listée ? Contactez notre équipe, nous vous répondons rapidement.

Formes galéniques et formulation

Quelles formes galéniques de compléments alimentaires fabriquez-vous ?

MEDICKALAB fabrique des gélules, des comprimés, des capsules molles, des gummies, des formes liquides (solutions et suspensions buvables en flacons ou en gouttes, ampoules, shots et unidoses, sticks liquides, bain de bouche), des poudres (poudre en pot, sachets, sticks) ainsi que des sprays buccaux et nasaux, des lavements et micro-lavements et une gamme cosmétique.

Comment choisir la forme galénique adaptée à mon produit ?

Le choix dépend de la composition de la formule, de la stabilité des actifs, de la biodisponibilité recherchée, de la dose quotidienne et du positionnement de votre marque. Notre équipe vous conseille sur la forme galénique et le conditionnement les plus adaptés à votre projet.

Proposez-vous des gélules et des gummies vegan ou halal ?

Oui. Nos gélules existent en HPMC végétale (vegan) ou en gélatine bovine (halal). Nos gummies sont disponibles en gélatine bovine (halal) ou sans gélatine, en pectine, avec ou sans sucre.

Quelles tailles et quels types de gélules proposez-vous ?

Nos gélules sont disponibles en tailles T1, T0 et T00, avec un large choix de couleurs. Au-delà des gélules standards, nous maîtrisons les gélules gastro-résistantes, et des marques patentées sont également disponibles.

Pour quels actifs les capsules molles sont-elles adaptées ?

Les capsules molles conviennent particulièrement aux huiles, aux vitamines liposolubles et aux actifs sensibles. Elles peuvent être formulées en versions opaques pour protéger les actifs photosensibles.

Fabriquez-vous des produits cosmétiques ?

Nous proposons une gamme cosmétique aux textures adaptées à chaque usage : gel léger, crème riche, crème-gel et dentifrice. Notre savoir-faire repose sur la maîtrise de l’émulsification, de l’homogénéisation et du contrôle de la viscosité.

Qualité et certifications

Quelles certifications possède le laboratoire ?

Notre site est conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP CFR 21 Part 111) et certifié FSSC 22000 et ISO 22716. Les certificats sont consultables en PDF sur notre page Qualité & certifications.

Quels contrôles qualité réalisez-vous ?

Nos laboratoires de contrôle qualité analysent les matières premières, les produits en cours de fabrication et les produits finis, afin de garantir leur conformité aux exigences réglementaires et aux spécifications définies. Les gélules et les comprimés sont contrôlés conformément aux monographies applicables de la Pharmacopée Européenne.

Les lots sont-ils tracés ?

Oui. Une traçabilité complète des lots, associée à nos contrôles, nous permet d’assurer un niveau élevé de qualité, de sécurité et de fiabilité pour chacun de vos produits.

Réalisez-vous des études de stabilité ?

Oui. Nous réalisons les évaluations techniques et les études de stabilité indispensables à la validation de vos produits.

Dans quel environnement fabriquez-vous ?

Nos installations sont équipées d’un système HVAC classé ISO 8, qui contrôle la température, l’humidité et la qualité de l’air. Deux unités de production d’eau purifiée, conforme aux exigences de la Pharmacopée Européenne, complètent notre dispositif.

Production, délais et conditionnement

Quel est le délai de livraison ?

Nous livrons en 45 jours. Nos lignes de production à haut rendement nous permettent d’accompagner vos projets tout en optimisant les délais.

Travaillez-vous les petites, moyennes et grandes séries ?

Oui. Nos capacités de production sont adaptées aux petites, moyennes et grandes séries, avec un accompagnement personnalisé du lot pilote à la production industrielle.

Quels conditionnements sont disponibles ?

Selon la forme : blisters et piluliers, flacons en verre ou PET, ampoules, sticks, sachets, pots, flacons avec pompe de pulvérisation, compte-gouttes, gobelets et seringues doseurs. Le conditionnement est choisi avec vous selon votre projet.

Quelles sont vos capacités de production ?

Elles dépendent de la forme : par exemple 75 000 gélules, 40 000 flacons de gouttes ou 400 000 ampoules par mois. Le détail de chaque forme est présenté sur nos pages de formes galéniques.

Votre projet et notre accompagnement

Accompagnez-vous les marques qui n’ont pas encore de formule ?

Oui. Que vous disposiez déjà d’une formule ou que vous partiez d’un simple concept, notre équipe R&D vous accompagne de l’idée initiale à la production : étude des besoins, sélection des actifs, essais de paillasse, lots pilotes, puis industrialisation.

Pouvez-vous m’aider à valider mes allégations ?

Oui. Une analyse bibliographique et réglementaire est menée pour sélectionner les actifs les plus pertinents et valider les allégations envisageables. L’ensemble des choix et des caractéristiques techniques du produit est formalisé dans un procès-verbal.

Puis-je assister aux essais de formulation ?

Oui. Pendant les essais de paillasse, nos clients sont les bienvenus pour assister aux essais et partager leurs retours, afin d’affiner la formule en étroite collaboration.

Comment obtenir un devis ?

Décrivez-nous votre projet via le formulaire de la page Contact, ou appelez-nous au +216 70 161 980 (lundi – samedi, 8 h – 17 h). Vous pouvez aussi nous écrire sur WhatsApp au +216 51 609 911 ou à contact@medickalab.com.

Où se situe votre laboratoire ?

Notre site de production se trouve Route de Korba, Km 1,8, à Béni Khalled (Nabeul), en Tunisie.

Une autre question ?

Notre équipe vous répond du lundi au samedi, de 8 h à 17 h. Décrivez-nous votre projet et nous revenons vers vous avec une proposition.